-
Riigi plaanid e-tervise arendamisel Küsimus: Millal saavad riigi tervishoiusüsteemi osaks ka digitaalsed platvormid, mis aitavad inimestel oma tervist hoida ja haigusi ennetada? Agris Koppel, Sotsiaalministeerium: Plaanis on järk-järgult digilugu.ee asemel võtta kasutusele Terviseportaal, mille toimimine on üles ehitatud inimese/patsiendi vajadustest lähtudes ning lisaks tervishoiuteenuste andmetele luuakse platvorm ka tõenduspõhise patsiendiinfo edastamisele, personaalsetele tervisesoovitustele ning ka […]
-
Möödunud aasta kevadel sattusid mitmed puudega laste pered ootamatult olukorda, kus aastaid raske puudega elanud lapsed jäeti ootamatult puudest ja sellega seotud toetusest ilma (rohkem infot). Riigi sõnul olevat lapsed, kes veel aasta tagasi elasid riigi hinnangul eluohtliku haigusega ning vajasid ööpäevaringset järelvalvelt, nüüd liiga terved. Mitmed pettunud lapsevanemad pöördusid seejärel sotsiaalkindlustusameti (SKA) vastu kohtusse. […]
-
Värskes Eesti Puuetega Inimeste Koja ajakirja Sinuga personaalmeditsiini erinumbris avab vandeadvokaat ja meie Eesti büroo meditsiini ja tervishoiu valdkonna juht Lise-Lotte Lääne lähemalt juristi vaadet geeniandmete kui eriti tundlike isikuandmete töötlemisele. Ligipääs eeldab õigusliku aluse olemasolu Seaduse silmis on geeniandmed isikuandmete eriliik, mille töötlemine on võrreldes teiste, vähemtundlike isikuandmetega rangemalt reguleeritud. Eestis on isikuandmete kaitse […]
-
26. maist jõustub Euroopa Liidu meditsiiniseadmete määrus MDR, mille kohaselt tuleb meditsiinitoodete – ka plaastrite, maskide ning kondoomide – jaemüüjatel sisse seada kaebuste register, mille puudumisel saab müüjat ka trahvida, selgitas meie vandeadvokaat Lise-Lotte Lääne tänasel meediahommikul. Kolm aastat tagasi maikuus jõustus Euroopa isikuandmete kaitse üldmäärus (GDPR), millega ettevõtted senini tegelevad ning mis üha jõudu […]
-
Kas on teada, millal rakendub UDIde süsteem ja sellega seonduvad kohustused? UDI märgistuse tähtajad on kirjas ELi määruse 2017/745 artiklis 123 punktis f ja g ning ELi määruse 2017/746 artiklis 113 punktis e. Sõltuvalt riskiklassist on tähtajad erinevad, st kõrgema riskiklassi seadmetele rakendub UDI varem. Meditsiiniseadmete puhul peab UDI olema rakendatud seadme märgistusele ja kõigile […]
